Структура акваріумного равлика

Внутрішнє вухо містить апарат рецепторів двох аналізаторів: вестибулярні (Dremerness та напівкруглих каналів) та слухові, які належать до равлика з кормним органом.

Кістка порожнини внутрішнього вуха, що містить велику кількість камер та проходів між ними, називається Лабіринт. Він складається з двох частин: кістковий лабіринт та мембранний лабіринт. Лабіринт кісток - Це ряд порожнин, розташованих у щільній частині скроневої кістки- три компоненти відрізняються: напівкруглі канали- одне з джерел нервових імпульсів, що відображають положення тіла в космічних упередженнях та равлику- слухання орган.

Абрегед Лабіринт Закрито всередині кісткового лабіринту. Він наповнений рідиною, ендолімфою і оточений іншою рідиною - променями, які відокремлюють її від кісткового лабіринту. Вебринт, як і кістка, складається з трьох основних частин. Перший відповідає конфігурації трьох напівкругних каналів. Другий розділяє розміри кісток на два відділи: лялька та мішок. Потягнута третя частина утворює середню (равлику) сходи (спіральний канал), повторюючи вигини равлики (див. Нижче розділ Равак).

Напівкруглі канали.

Їх лише шість - три в кожному вусі. Вони мають арочну форму і починають і закінчуються в матові. Три напівкруглі канали кожного вуха розташовані під прямим кутом один до одного, один - горизонтально і два вертикально. Кожен канал має розширення на одному кінці - ампула. Шість каналів розташовані таким чином, що для кожного є протилежний канал в одній площині, але в іншому вусі, але їх ампули розташовані на взаємно надійних кінцях.

Равлик і орган Кортьєва.

Назва равлика визначається його спірально перекрученою формою. Це кістковий канал, що утворює два з половиною повороти спіралі і наповнений рідиною. Кукали проходять навколо горизонтально лежачого шпинделя, навколо якого кісткова спіральна пластина скручується, як гвинт, пронизана тонкими канальцями, де проходять волокна вуличних-жовтого нервово-viii пар краніальних нервів. Всередині, на одній стінці спірального каналу по всій його довжині - кістковий уступ. Дві плоскі мембрани йдуть від цього виступу до протилежної стінки, щоб равлик по всій довжині поділився на три паралельні канали.

Двоє зовнішніх називають драбиною тамбуру та барабанною сходи, вони повідомляються між собою у верхній частині равлики. Центральний, т.н. Спіраль, равликовий канал, закінчується сліпо, і його початок повідомляється з мішком. Спіральний канал наповнений ендолімфою, драбиною тамбуру та вушної перетинки - Ralimfoy. Perilimfa має високу концентрацію іонів натрію, тоді як ендолімфа - висока концентрація іонів калію. Найважливішою функцією ендолімфи, яка заряджається позитивно по відношенню до променів, - це створення електричного потенціалу, що їх розділяє, що забезпечує енергію для посилення вхідних звукових сигналів.

Сходи тамбуру починається в сферичній порожнині - тамбуль, що лежить біля основи равлика. Один кінець сходів через овальне вікно (тамбуль) контактує з внутрішньою стінкою повітряної порожнини, наповненою повітрям. У вушну перетинку повідомляється з середнім вухом з круглим вікном (равликові вікна). Рідкий

Неможливо пройти через ці вікна, оскільки овальне вікно закрито основою стремена, а кругла - тонка мембрана, що відокремлює її від середнього вуха. Спіральний канал равлики відокремлений від барабанної сходи t.н. Основна (основна) мембрана, яка нагадує рядковий інструмент у мініатюрі. Він містить ряд паралельних волокон різної довжини та товщини, що тягнуться на спіральний канал, а волокна біля основи спірального каналу короткі і тонкі. Вони поступово подовжуються і потовщуються до кінця равлика, як струна арфи. Мембрана покрита рядами чутливого, оснащених волосками клітин, які складаються.н. Орган Кортьєва, який виконує вузькоспеціалізовану функцію - перетворює коливання основної мембрани в нервові імпульси. Клітини волосся асоціюються з кінцями нервових волокон, після виходу з органу, що утворює слуховий нерв (вуличний-втенсильний нерв).

Лабіринт абреїда равлика або пропліка,Це схоже на сліпу тамбуль випинання, розташованого в кістковому равлику і сліпо закінчується вгорі. Він наповнений ендолімфою і є сумкою сполучного тону довжиною близько 35 мм. Равликовий канал ділить кістковий спіральний канал на три частини, займає середину - середню сходи (медіа -медіа), або Снарповка, або вуличний канал. Верхня частина - це сходи з вестибулі, або вестибулярна сходи, нижній - барабан або тимпані, сходи (Timpani Scala Timpani). Вони є пери-лімфами. У районі купола равликів обидва сходи повідомляються один одному через отвір равлика (Helikotrem). Барабанна сходи поширюється на основу равлика, де вона закінчується на круглому вікні равлика, закрита вторинною барабанною мембраною. Сходи тамбулу спілкуються з периліматичним простором тамбуру. Слід зазначити, що перилімфа в його складі нагадує плазму крові та спинномозкова рідина, вміст натрію переважає в ньому. Ендолімфи відрізняються від перилімфи більшої (100 разів) концентрації іонів калію та нижчої (10 разів) концентрації іонів натрію- це нагадує внутрішньоклітинну рідину. Стосовно перивітації, це позитивно заряджається.

Вуличний канал на поперечній секції має трикутну форму. Верхня - стінка стічних вод равликової протоки, звернена до сходи з вестибуль, утворюється тонкою мембраною везенджера (Reissneur) (мембрана Vestibularis), яка зсередини з одношаровим плоским епітелієм, а зовні з ендотелієм. Між ними -тонкий тип сполучної тканини. Зовнішня стінка зливається з периостемом зовнішньої стінки кісткової равлики і представлена ​​спіральною зв’язкою, яка доступна у всіх локонах. Судинна смуга (Stria vascularis), багата капіляром і покрита кубічними клітинами, які виробляють ендолімфу, розташована на сполучній. Нижче - стіна барабан, що виходить на барабанну перетинку, найскладніше розташована. Він представлений основною мембраною, або тарілкою (пластинка базиля), на якій спіральний або кортальний орган, який виконує сприйняття звуків.

Щільна та еластична основна тарілка, або основна мембрана, прикріплена до спіральної кісткової пластини на одному кінці, протилежної для спіральної зв’язки. Мембрана утворюється тонкими слабкими радіальними колагенами (близько 24 тис.), довжина якої збільшується від основи равлика до її верхньої частини - біля овального вікна, ширина базової мембрани становить 0,04 мм, а потім до верхньої частини равлики, поступово розширюється, вона досягає в кінці 0,5 мм (t.Е. Басларна мембрана розширюється там, де равлики крани). Волокна складаються з тонких фібрил анастомозизуючих. Слабка напруга волокон основної мембрани створює умови їх коливальних рухів.

Насправді орган слуху - орган Кортьєва - розташований у кістковому равлику.

Кортьєвський орган - частина рецепторів слухового аналізатора, розташована всередині веб -лабіринту. В процесі еволюції вона виникає на основі структур бічних органів. Сприймає коливання волокон, розташованих у внутрішньому вушному каналі, і передає великі півкулі до слухової зони, де утворюються звукові сигнали. У органу завіси починається первинне утворення аналізу звукових сигналів.

Розташування

Орган Кортьєва розташований у спіральному кучерявому кістковому каналі внутрішнього вуха - курс равликів, наповнений ендолімфою та Ралімфоєм. Верхня стінка курсу, що прилягає до t. н. Сходи тамбуру називають польотною мембраною- нижня стінка, що межує. н. барабанна сходи, утворена основною мембраною, прикріпленою до спіральної кісткової пластини. Орган Кортьєва представлений підтримуючими або підтримуючими клітинами та рецепторними клітинами, або фонорецепторами. Існує два типи опорних та двох типів рецепторних клітин - зовнішні та внутрішні.

Зовнішні опорні клітини лежать далі від краю спіральної кісткової пластини, і внутрішній - ближче до нього. Обидва типи опорних клітин сходяться під гострим кутом один до одного і утворюють внутрішній (корти) трикутний канал (корти), наповнений кінцевим лімфом, який спірально проходить уздовж усієї коркової органу. У тунелі є нісенітничі нервові волокна, що надходять з нейронів спіральної ганглії.

Фонорецептори лежати на підтримці кліток. Вони є рецепторами вторинного зондування (механорецептори), перетворюючи механічні коливання в електричні потенціали. Фонорецептори (виходячи з їх ставлення до тунелю Кортьєва) поділяються на внутрішню (конусну форму) та зовнішню (циліндричну форму), які відокремлюються один від одного з дугами корпусу. Внутрішні клітини волосся розташовані в одному ряду- їх загальна кількість по всій довжині веб-каналу досягає 3500. Зовнішні клітини волосся розташовані в 3-4 рядах-загальна кількість досягає 12 000-20000. Кожна клітина волосся має витягнуту форму- один з її полюсів близький до основної мембрани, другий- у порожнині мембранного каналу равлика. В кінці цього полюса є волоски, або стереоцил (до 100 у клітці). Волосся рецепторних клітин промивають ендолімфою та контактом з кришкою, або текторіальною мембраною (мембрана тектора), яка розташована над клітинами волосся по всьому веб -каналу. Ця мембрана має консистенцію, подібну до желе.

Усі фонорецептори, незалежно від локалізації, синаптично пов`язані з 32 000 дендритами біполярних чутливих клітин, розташованих у спіральних нервових ганглії равлика. Ці перші нейрони слухового шляху, аксони яких утворюють равлику (кохлеарну) частину пари viii травматичних нервів мозку- вони передають сигнали до кохлеарних ядер довгастого мозку. У цьому випадку сигнали кожного внутрішнього волосся клітин передаються в біполярні клітини одночасно через кілька волокон (це, ймовірно, підвищує надійність передачі інформації), тоді як сигнали від декількох зовнішніх клітин волосся перетворюються на одне волокно. Отже, близько 95% слухових нервових волокон несуть інформацію до довгастого мозку з внутрішніх клітин волосся (хоча їх кількість не перевищує 3500), а 5% волокон передають інформацію із зовнішніх клітин волосся, кількість яких досягає 12 000- 20000. Ці дані підкреслюють величезне фізіологічне значення внутрішніх клітин волосся у прийомі звуків.

До клітин волосся Еферентні волокна також підходять - аксони нейронів верхньої оливки. Волокна, які приходять до внутрішніх волосся, закінчуються не на самих клітинах, а на аферентних волокнах. Передбачається, що вони мають гальмівний вплив на передачу слухового сигналу, сприяючи загостренню роздільної здатності частоти. Волокна, які приходять до зовнішніх клітин волосся, впливають на них безпосередньо і через зміни їх довжини, змінюють свою фонову чутливість. Таким чином, за допомогою еферентних незаконно-кохлерових волокон (волокна пучка Расмуссена), найвищі акустичні центри регулюють чутливість фонорецепторів та потік аферентних імпульсів від них до центрів мозку.

Звукові вібрації в равлиці

Звукове сприйняття здійснюється за участю фонорецепторів. Їх хвилювання під впливом звукової хвилі призводить до генерації рецепторного потенціалу, що спричиняє збудження дендрити біполярного нейрона спіральних ганглія. Але як виконується частота та міцність на звук? Це одне з найскладніших питань фізіології слухового аналізатора.

Сучасна ідея кодування частоти та міцності звуку зводиться до наступного. Звукова хвиля, що діє на систему слухових кісток середнього вуха, призводить до коливального руху мембрани овального вікна вестибула, що, згинання, викликає хвильові рухи перилімфи верхніх і нижніх каналів , що поступово згасає до вершини равлики. Оскільки всі рідини є непослідовними, ці коливання були б не можливими, якби це не для мембрани круглого вікна, яка виступає, коли основа штампу натиснута на овальне вікно і займає вихідне положення, коли тиск зупиняється на тиск. Коливання перилімфи передаються в вестибулярну мембрану, а також на порожнину середнього каналу, встановлюючи ендолімфу та мембрану баслару (вестибулярна мембрана дуже тонка, тому рідина у верхній і середній каналах коливається з обох каналів).

Після дії на вухо низькочастотних звуків (до 1000 Гц) основна мембрана зміщується по всій довжині від основи до верхньої частини равлика. Зі збільшенням частоти звукового сигналу обрізаний стовпчик рідини переміщується ближче до овального вікна, до найбільш жорсткої та пружної області мембрани Баслар. Визначаючи, основна мембрана зміщує волосся клітин волосся відносно текстогічної мембрани. Внаслідок такого переміщення відбувається електричний розряд клітин волосся. Існує пряма залежність між амплітудою зміщення основної мембрани та кількістю слухової кори, що бере участь у процесі збудження нейронів.

Структура акваріумного равлика .