Як відрізнити водорості від інших акваріумних рослин?

Основна структурна одиниця тіла водоростей, представлена ​​одноклітинними та багатоклітинними формами, - це клітина. Існують різні типи клітин водоростей. Відповідно до однієї з класифікацій, відрізняються клітини, що містять типові ядра (t. Е. Ядра, оточені ядерними мембранами, мембранами) та клітинами, які не мають типових ядер.

Перший випадок - еукаріотична структура клітини, другий - прокаріотично. Прокаріотична структура клітин має синьо-зелені та спалахи водорості, еукаріотичні представники всіх інших водоростей.

Клітини водоростей мають оболонку, цитоплазму, ядра, вакуолі з клітинним соком. Цитоплазма виділяється з навколишнього середовища плазматичної мембрани. У цитоплазмі є мітохондрії, рибосоми, хлоропласти.

Колір водоростей різноманітний (зелений, рожевий, червоний, помаранчевий, майже чорний, фіолетовий, синій тощо.), через те, що деякі водорості містять лише хлорофіл, а інші - ряд пігментів, які їх фарбують у різних кольорах.

Усі водорості є автотрофними організмами, в процесі фотосинтезу вони утворюють органічні речовини з неорганічних. Однак багато водоростей можуть при певних умовах перейти на гетеротрофний метод харчування або поєднати його з фотосинтезом.

Процес дихання в водоростях протікає в кожній клітині. З навколишнього середовища клітина поглинає кисень, використовує його для окислення органічних речовин. У цьому випадку енергія звільняється і утворюється вуглекислий газ, який викидається в навколишнє середовище. Окислення органічних речовин відбувається в мітохондріях. Енергія, звільнена під час окислення, витрачається на всі процеси життя - поглинання клітиною речовин, руху, росту та відтворення.

Водорості відрізняють вегетативне, безстатеве та сексуальне відтворення. Вегетативне розповсюдження одноклітинного - розділити індивід на два. У багатоклітинному ІТ він відбувається шляхом розриву ниток водоростей, його миряни на окремих частинах. Солодке розповсюдження проводиться за допомогою суперечок або зооспор (з джгутиками). Сексуальне розмноження відбувається внаслідок злиття двох статевих клітин - гамет та утворення зиготів - першої клітини нового організму.

Для багатоклітинних різьбових водоростей спігіра характеризується наявністю спеціального сексуального процесу - кон`югації. У той же час, на місці контакту двох клітин, паралельних збройних водоростях, утворюється цитоплазматичний міст. Згідно з ним, вміст однієї клітини, що входить в іншу, де відбувається їх злиття з утворенням зиготи. З чотирьох нових клітин, утворених внаслідок поділу зиготи, три гинуть, а четвертий перетворюється на нову індивіда.

Синьо-зелений, і в меншій мірі діатомічно та деяких зелених водоростей люблять тепло і помножте при температурі води щонайменше 25 ° C.

Розвиваючись у масових кількостях, водорості можуть спричинити зелену, жовту, синю, червону, коричневу, коричневу або чорну «цвітіння» води.

Водорості - основні виробники органічної речовини у водному середовищі. Близько 80 % всіх органічних речовин припадає на частку водоростей та інших водних рослин. Водорості прямо чи опосередковано служать джерелом їжі для всіх водних тварин та риб.

Синьо-зелені водорості, або ціанобактерії, були першими організмами на Землі, в яких під час еволюції була здатність до фотосинтезу, процес утворення органічних речовин під впливом світла.

Рослини, для яких вода є не лише необхідним фактором навколишнього середовища, але й прямим середовищем існування, належать до водних, що називається гідрофеями.

Морфологічна структура водоростей

Анатомічні та морфологічні особливості гідрофітів значно відрізняють їх від наземних рослин. Поведінка системи однаково зменшується і проводить. Якщо на сухопутних рослинах довжина вен на 1 см листа становить приблизно 100-300 мм і більше, то у водних та прибережних рослинах це в кілька разів менше. У таблиці 3.1 Показано кілька прикладів загальних водоростей та їх підводних характеристик.

У деяких занурених рослинах, не прикріплених до землі, коріння повністю зменшуються, інші коріння збереглися, але окремо плаваючі частини рослин можуть обійтися без них. Коріння посилення гідрофій слабкі, без кореневих волосків. У той же час у ряді видів є товсті та сильні кореневища, які відіграють роль арматури, зберігання запасних речовин та орган вегетативного поширення.

Водорості та їх підводні характеристики

Листя занурених гідрофітів дуже тонкі і ніжні, мають спрощену структуру мезофілу без помітної диференціації на палісаді та губчасті паренхіми. Підводні листя без рота. У деяких місцях є групи клітин епідермісу з витонченими стінами. Вважається, що вони відіграють велику роль у поглинанні води та розчинених мінеральних солей.

У рослинах, лише частково занурена у воду, гетерофілія добре виражається - різниця у структурі поверхневих та підводних листків на одній людині. Перші мають особливості, які є звичайними для листя земляних рослин, останні дуже тонкі або розсічені листові пластини. Гетерофілія відзначається у водному маслі (Ranunculus diversifolius), акварелі та кубики, стрілки та інші види. Цікавим прикладом є гарант, на стеблі якого ви можете побачити кілька форм листя, що представляють усі переходи від типово землі до води.

Поряд з морфологічними ознаками рослин, присвячених місцях з різними умовами вологи, фізіологічно.

Здатність гігрофітів регулювати режим води обмежена: рот здебільшого широко відкритий, так що транспірація мало відрізняється від фізичного випаровування. Через безперешкодний приплив води та відсутності захисних пристроїв інтенсивність транспірації дуже висока: при легкому гігрофіті в денний час листя можуть втратити кількість води на годину, 4-5 разів вище, ніж маса аркуша. Висока вливання тканин гігрофіту в основному обумовлена ​​постійним припливом вологи з навколишнього середовища.

Фотосинтез та глибина занурення

Водне середовище суттєво відрізняється від повітря, тому у водних рослин є ряд своєрідних фізіологічних адаптивних особливостей. Інтенсивність світла у воді дуже ослаблена, оскільки частина падаючого світла відбивається від поверхні води, інший поглинається його товщиною. У зв`язку зі ослабленням світла фотосинтезу в занурених акваріумних рослинах, він значно зменшується зі збільшенням глибини.

Увага, важлива!

Виживання рослин акваріумів полегшується їх періодичними вертикальними рухами до верхніх зон, де є інтенсивний фотосинтез та поповнення запасів органічних речовин.

У воді, крім відсутності світла, рослини можуть відчути ще одну складність для фотосинтезу - відсутність доступного вуглекислого газу. Вуглекислий газ потрапляє у воду внаслідок розчинення кисню, що міститься у повітрі, продукти, що дихають рибою, водних організмів, розкладання органічних залишків та вивільнення з карбонатів. З інтенсивним фотосинтезом рослин триває посилення споживання кисню, і тому його дефіцит відбувається.

До збільшення вмісту СО2 у воді гідрофеї реагують на помітне збільшення фотосинтезу.

Замінені рослини не мають транспірації, а це означає, що в рослині немає ін`єкції води. Однак цей струм, який доставляє поживні речовини до тканин, існує, і з очевидною щоденною частотою: день більше, ні вночі. Активна роль у його обслуговуванні належить до кореневого тиску та активності спеціальних клітин, що вивільняють воду - водні продетети.

Листя акваріумних рослин, що плавають або стикаються над водою, зазвичай мають сильну транспірацію, хоча вони розташовані в шарі повітря, який безпосередньо межує з водою і має підвищену вологість. Рот широко відкритий і закривається повністю лише вночі.

Як відрізнити водорості від інших акваріумних рослин? .